MAINS. La maladie dont il souffre reste un mystère pour les médecins locaux. Né en Inde il y a 8 ans, Kaleem est un petit garçon presque comme les autres. À ceci près qu'il doit vivre avec des mains qui mesurent 30 cm de long et pesent environ 8 kilos chacune. Un handicap très lourd pour ce fan de cricket.

Cité par le DailyMail le jeune garçon explique ne plus aller à l'école pour ne pas effrayer ses camarades : 

Son père s'inquiète surtout que Kaleem ne soit jamais en mesure d'être indépendant. Et pour cause, tout est compliqué pour le jeune garçon : "Je trouve très difficile de mettre mes vêtements, boutonner ma chemise ou enfiler un pantalon." Son père ajoute que même manger seul lui est impossible.

Dès sa naissance, ses parents se sont rendu compte que leur fils avait un problème. "Quand Kaleem est né, ses mains étaient déjà deux fois plus grosses que celles d’un bébé normal", explique sa mère. Pourtant, aucun de ses frères et sœurs ne souffrent de malformation.

Lorsque ses parents l’ont emmené consulter un médecin de la région, ce dernier a avoué que ce cas le dépassait complètement : "Je n’ai jamais rien vu de tel", admet le Dr Ratan, directeur de l’hôpital local, impuissant à émettre le moindre diagnostic. 

Les parents de Kaleem lance un appel à la solidarité afin de pouvoir soigner leur fils atteint d'une malformation qui lui rend la vie impossible et pourrait même lui être fatale.

La vie n'est pas facile pour Kaleem, un petit garçon de 8 ans qui réside en Inde. L'enfant souffre d'une grave malformation, ses mains étant beaucoup plus grandes et surtout plus lourdes que la moyenne. Selon le DailyMail, elles étaient déjà deux fois plus grosses que les autres bébés lorsqu'il est né mais aujourd'hui, elles mesurent plus de 30 centimètres et pèsent pas moins de douze kilos. Un handicap très difficile à gérer pour Kaleem et sa famille.

L'enfant ne peut ni manger, ni s'habiller seul. Il fait également l'objet de nombreuses moqueries et commentaires en tout genre. "Je ne vais pas à l'école car les professeurs disent que les autres enfants sont effrayés par mes mains", confie-t-il. "Beaucoup d'entre eux me harcelaient à cause de ma malformation".

Très inquiets pour l'avenir de leur fils mais beaucoup trop pauvres pour le faire soigner, les parents de Kaleem lance aujourd'hui un appel à l'aide. "Nous voulions l'emmener à l'hôpital, mais l'argent manque tellement", explique le père de l'enfant qui ne gagne que 19 euros par mois. "Dans notre situation, obtenir un traitement pour Kaleem est difficile".

Kaleem a bien été examiné par un médecin local mais celui-ci est complètement dépassé par la situation. "Je n'ai jamais vu de cas similaires", admet-il en affirmant être incapable de dire de quoi souffre l'enfant sans test génétique. Mais selon le médecin, il y a urgence car la pression exercée sur le système cardio-vasculaire de Kaleem est telle qu'il pourrait en mourir.

Pour les parents de Kaleem, un espoir subsiste cependant depuis qu'ils ont appris qu'un spécialiste, qui avait vu une vidéo de Kaleem sur le net, pensait avoir déterminé la maladie. "Il pourrait s'agir d'un harmatome (une malformation bénigne) ou d'un lymphangiome (une malformation tumorale localisée)", pense le pédiatre qui précise qu'il ne peut cependant pas en être sûr sans examens appropriés.

Des examens qui ne pourront avoir lieu que si les parents de Kaleem parviennent à récolter suffisamment d'argent. "Nous n'avons pas encore réussi à en obtenir", regrettent-ils. "Mais nous avons le sentiment que nous finirons par avoir les moyens de donner une vie normale à notre fils".

Une chanson interprêtée par Sacha Distel disait "Il tient le monde... dans sa main". A ce rythme là, ce garçonnet, au fil des années, pourra, lui aussi, tenir le Monde dans sa main!

Bon week-end à tous.

Sources : photos et textes trouvés sur le Web