Quand la famille ne remplit plus son rôle, fait défection, heureusement, il y a des amis sincères, fidèles, chaleureux qui vous soutiennent.

Merci à tous d'avoir déjà été si nombreux à m'envoyer vos voeux pour cette nouvelle année. Cela me fait chaud au coeur et j'en ai vraiment besoin depuis ces derniers mois.

A mon tour, je vous adresse mes meilleurs voeux pour 2015 avec la réalisation de tout ce que vous souhaitez mais surtout une bonne santé.

Conservez-moi votre amitié, elle est devenue vitale pour moi.

Très bonne année sans excès.

TATOU

J'ai choisi le plus petit, c'est plus pratique à emmener quand on voyage surtout quand on doit dormir dans un hôtel classique, de plus, j'ai presque son âge. Pour le plus grand, étant donné qu'il a 42 ans de moins que moi, je risquerais de me faire traiter de "couguar"!.

Bon week-end à tous.

Sources: photo et textes trouvés sur le Web

Prenez soin de vous et de votre famille si vous en avez encore.

MAINS. La maladie dont il souffre reste un mystère pour les médecins locaux. Né en Inde il y a 8 ans, Kaleem est un petit garçon presque comme les autres. À ceci près qu'il doit vivre avec des mains qui mesurent 30 cm de long et pesent environ 8 kilos chacune. Un handicap très lourd pour ce fan de cricket.

Cité par le DailyMail le jeune garçon explique ne plus aller à l'école pour ne pas effrayer ses camarades : 

Son père s'inquiète surtout que Kaleem ne soit jamais en mesure d'être indépendant. Et pour cause, tout est compliqué pour le jeune garçon : "Je trouve très difficile de mettre mes vêtements, boutonner ma chemise ou enfiler un pantalon." Son père ajoute que même manger seul lui est impossible.

Dès sa naissance, ses parents se sont rendu compte que leur fils avait un problème. "Quand Kaleem est né, ses mains étaient déjà deux fois plus grosses que celles d’un bébé normal", explique sa mère. Pourtant, aucun de ses frères et sœurs ne souffrent de malformation.

Lorsque ses parents l’ont emmené consulter un médecin de la région, ce dernier a avoué que ce cas le dépassait complètement : "Je n’ai jamais rien vu de tel", admet le Dr Ratan, directeur de l’hôpital local, impuissant à émettre le moindre diagnostic. 

Les parents de Kaleem lance un appel à la solidarité afin de pouvoir soigner leur fils atteint d'une malformation qui lui rend la vie impossible et pourrait même lui être fatale.

La vie n'est pas facile pour Kaleem, un petit garçon de 8 ans qui réside en Inde. L'enfant souffre d'une grave malformation, ses mains étant beaucoup plus grandes et surtout plus lourdes que la moyenne. Selon le DailyMail, elles étaient déjà deux fois plus grosses que les autres bébés lorsqu'il est né mais aujourd'hui, elles mesurent plus de 30 centimètres et pèsent pas moins de douze kilos. Un handicap très difficile à gérer pour Kaleem et sa famille.

L'enfant ne peut ni manger, ni s'habiller seul. Il fait également l'objet de nombreuses moqueries et commentaires en tout genre. "Je ne vais pas à l'école car les professeurs disent que les autres enfants sont effrayés par mes mains", confie-t-il. "Beaucoup d'entre eux me harcelaient à cause de ma malformation".

Très inquiets pour l'avenir de leur fils mais beaucoup trop pauvres pour le faire soigner, les parents de Kaleem lance aujourd'hui un appel à l'aide. "Nous voulions l'emmener à l'hôpital, mais l'argent manque tellement", explique le père de l'enfant qui ne gagne que 19 euros par mois. "Dans notre situation, obtenir un traitement pour Kaleem est difficile".

Kaleem a bien été examiné par un médecin local mais celui-ci est complètement dépassé par la situation. "Je n'ai jamais vu de cas similaires", admet-il en affirmant être incapable de dire de quoi souffre l'enfant sans test génétique. Mais selon le médecin, il y a urgence car la pression exercée sur le système cardio-vasculaire de Kaleem est telle qu'il pourrait en mourir.

Pour les parents de Kaleem, un espoir subsiste cependant depuis qu'ils ont appris qu'un spécialiste, qui avait vu une vidéo de Kaleem sur le net, pensait avoir déterminé la maladie. "Il pourrait s'agir d'un harmatome (une malformation bénigne) ou d'un lymphangiome (une malformation tumorale localisée)", pense le pédiatre qui précise qu'il ne peut cependant pas en être sûr sans examens appropriés.

Des examens qui ne pourront avoir lieu que si les parents de Kaleem parviennent à récolter suffisamment d'argent. "Nous n'avons pas encore réussi à en obtenir", regrettent-ils. "Mais nous avons le sentiment que nous finirons par avoir les moyens de donner une vie normale à notre fils".

Une chanson interprêtée par Sacha Distel disait "Il tient le monde... dans sa main". A ce rythme là, ce garçonnet, au fil des années, pourra, lui aussi, tenir le Monde dans sa main!

Bon week-end à tous.

Sources : photos et textes trouvés sur le Web

INDE - L'opération de cette tumeur très rare a mobilisé quatre personnes pendant sept heures...

Ashik Gavai, un adolescent indien de 17 ans, souffrait depuis dix-huit mois environ. Quand il a fait le déplacement de son village jusqu’à un hôpital de Bombay avec une inflammation de la joue droite, les médecins n’auraient jamais imaginé ce qu’ils ont qualifié de «très rare» et de «record du monde». Et pour cause: ils ont extrait 232 dents de la bouche du jeune homme.

Les dentistes ont diagnostiqué une forme complexe d’odontome, c’est-à-dire une tumeur des tissus dentaires. «Une seule gencive a formé une multitude de dents. C’est une sorte de tumeur bénigne», a expliqué à la BBC Sunanda Dhiware, la directrice du département dentaire de l’Hôpital JJ de Bombay. «Au début, on n’arrivait pas à l’ouvrir», raconte la dentiste. Puis, «quand on l’a ouvert, des petites dents comme des perles ont commencé à sortir. On en a compté 232.»

L’opération, qui a mobilisé deux chirurgiens et deux assistants pendant sept heures, a permis à Ashik Gavai de retrouver une bouche plus «classique» à 28 dents. «Je n’avais jamais vu ça en 30 ans de carrière», s’est exclamée le Dr Sunanda Dhiware. Et pour cause: jusqu’à présent, le record pour une tumeur de ce genre était de 37 dents extraites.

SANTE - Le jeune homme souffrait de saignements de nez intempestifs…

Les saignements de nez peuvent avoir de multiples causes, mais ce qui est arrivé à ce jeune Saoudien est très rare: après avoir souffert pendant trois ans de saignements intempestifs, les médecins ont découvert qu’il avait une dent dans la narine. Des dentistes ont confirmé que cette excroissance en ivoire d’environ un centimètre était bien une dent supplémentaire qui s’est retrouvée dans le nez du jeune homme de 22 ans. Les médecins lui ont retiré la dent et l’homme n’a plus de saignements de nez depuis.

D’après un docteur de l’université de l’Iowa, des dents supplémentaires peuvent pousser dans la bouche: entre 0,15 % et 3,9 % de la population aurait plus de 32 dents. Mais elles sont rarement dans le nez: «C’est un cas inhabituel, a-t-il expliqué au site Livescience. Nous voyons plusieurs cas chaque année, mais que la dent ait poussé dans la cavité nasale est très inhabituel.» Les cas de mesiodens, ou dent surnuméraire, sont le plus souvent génétiques et vont souvent de pair avec un bec-de-lièvre.

Lorsqu'on n'aime pas une personne on dit "J'ai une dent contre elle" ou "Je l'ai dans le nez" ou encore "Je ne peux pas la sentir". Ces jeunes hommes exagèrent, le moins qu'on puisse dire c'est qu'ils ont..... du mordant!

Sources: Photos et textes trouvés sur le Web

Bonne soirée à tous.